Детям требуется лечение в условиях федерального центра.
Малышей доставили в СПбГПМУ в первые сутки жизни. Их вес при рождении составил 1 килограмм 800 граммов и 1 килограмм 960 граммов. Одному из братьев необходима помощь неонатальных хирургов: у ребёнка диагностировали омфалоцеле – врождённую патологию, при которой органы брюшной полости выходят за её пределы через пупочное кольцо или околопупочную область.
Главная задача врачей – вернуть органы пациента обратно в брюшную полость и закрыть дефект стенки живота.
Сразу при рождении ребёнку необходима бережная стабилизация. Затем применяются методики, при которых органы постепенно погружаются в брюшную полость. При данной патологии необходимо этапное лечение, поскольку резкое повышение внутрибрюшного давления может нарушить кровоснабжение кишечника и печени, сдавить лёгкие. Постепенное погружение позволяет тканям растянуться и адаптироваться, – сообщил заместитель главного врача по анестезиологии, реанимации и неонатологии СПбГПМУ Евгений Фелькер.
Он также отметил высокий уровень взаимодействия с врачами Всеволожска.
Добавим, что омфалоцеле – это редкая патология, которая встречается примерно у одного из 4000–6000 новорождённых, однако при многоплодной беременности риск её развития выше.
Сейчас мальчик, у которого диагностировали порок развития, находится в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных клиники Педиатрического университета, а его брат – в отделении патологии новорожденных и детей грудного возраста. Медики делают всё необходимое, чтобы сохранить жизни и здоровье двойняшек.
