СПбГПМУ

Врачи Педиатрического университета помогли девочке со сложным эндокринологическим диагнозом

Медицина
Дата публикации: 22 февраля 2023

Пациентке диагностировали гиперплазию коры надпочечников - врожденную генетическую патологию, которая нарушает физическое и половое развитие ребенка.

Специалисты отделения эндокринологии  Педиатрического университета привыкли сталкиваться со сложными случаями и редкими диагнозами, поэтому сразу при осмотре заподозрили опасное заболевание.

Врачи провели гормональные, биохимические и генетические анализы, которые подтвердили диагноз.
 
 

- Минимальные изменения в организме ребенка появились сразу после рождения и продолжали прогрессировать за счет гормонального сбоя. Но так как болезнь у девочки протекала в легкой форме, родители и районный педиатр заметили симптомы только когда ребенку исполнилось 3 года. В возрасте 5,5 лет, когда физические изменения организма стали прогрессировать,  ребенка направили за консультацией в Педиатрический университет, - рассказала заведующая эндокринологическим отделением СПбГПМУ Кристина Скобелева.

Специалисты эндокринологического отделения Педиатрического университета установили диагноз и в кратчайшие сроки начали лечение.
 

- По результатам рентгенологического исследования костный возраст 5-летней девочки соответствовал 10 годам. Другими словами, организм считал, что ее возраст значительно выше и запустилось преждевременное половое созревание. Под действием высокого уровня половых гормонов кости начинали быстро формироваться, а это чревато тем, что в организме ребенка могут закрыться зоны роста. Иначе говоря, девочка перестанет расти и останется крайне низкого роста, - пояснила Кристина Скобелева.

 Врачи незамедлительно начали лечение основного заболевания ребенка – гиперплазии коры надпочечников, а также терапию, направленную на сдерживание преждевременного полового развития.

В результате успешного лечения в организме перестали вырабатываться в избыточном количестве мужские половые гормоны, преждевременное половое развитие остановилось. Врачи сдержали прогрессирование роста костной ткани. Сейчас ребенок развивается по возврату, гормоны пришли в норму.

Из-за длительного гормонального сбоя органы репродуктивной  системы ребенка к моменту начала лечения сформировались неправильно, поэтому специалисты урологического отделения клиники университета выполнили пациентке реконструктивную операцию.

Сейчас девочка получает заместительную гормональную терапию. Ребенок находится под динамическим наблюдением специалистов Педиатрического университета и прекрасно себя чувствует.

 
 
Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 22 февраля 2023

Похожие новости

В КДЦ Педиатрического университета начали проводить диагностику новообразований кожи на аппарате FotoFinder

В консультативно-диагностическом центре СПбГПМУ (ул. А. Матросова, 22) теперь доступно тотальное картирование кожи на высокотехнологичной системе FotoFinder. Это современный стандарт раннего выявления меланомы и других злокачественных новообразований кожи, который позволяет отслеживать изменения родинок в динамике с диагностической точностью до 95% благодаря использованию искусственного интеллекта.

Ректор Педиатрического университета Дмитрий Иванов оценил развитие детского здравоохранения в Нижегородской области

Главный неонатолог Минздрава РФ, ректор СПбГПМУ профессор Дмитрий Иванов в рамках служебной командировки в Нижегородскую область посетил Нижегородскую областную детскую клиническую больницу (НОДКБ).

Улучшилось состояние малыша, экстренно доставленного из Великого Новгорода в Педиатрический университет

Ребёнка отключили от аппарата ЭКМО, он дышит самостоятельно, с минимальной респираторной поддержкой, нормально усваивает питание. Малышу предстоит плановое хирургическое вмешательство, после которого медики планируют перевести его из реанимации в отделение патологии новорожденных и детей грудного возраста.